מוסטער זאַמלונג, סטאָרידזש און טראַנספּערטיישאַן באדערפענישן פֿאַר פּראָסט יקספּעראַמאַנץ

מוסטער זאַמלונג, סטאָרידזש און טראַנספּערטיישאַן באדערפענישן פֿאַר פּראָסט יקספּעראַמאַנץ

1. זאַמלונג און פּרעזערוויישאַן פון פּאַטאַלאַדזשיקאַל ספּעסאַמאַנז:

☛ פאַרפרוירן אָפּטיילונג: אַראָפּנעמען צונעמען געוועב בלאַקס און קראָם זיי אין פליסיק ניטראָגען;

☛ פּאַראַפאַן סעקשאַן: אַראָפּנעמען צונעמען געוועב בלאַקס און קראָם זיי אין 4% פּאַראַפאָרמאַלדעכייד;

☛ צעל סליידז: צעל סליידז זענען פאַרפעסטיקט אין 4% פּאַראַפאָרמאַלדעהידע פֿאַר 30 מינוט, דעמאָלט ריפּלייסט מיט פּבס און געטובלט אין פּבס און סטאָרד בייַ 4 °C.

2. זאַמלונג און פּרעזערוויישאַן פון מאָלעקולאַר ביאָלאָגי ספּעסאַמאַנז:

☛ פריש געוועב: שנייַדן די מוסטער און קראָם עס אין פליסיק ניטראָגען אָדער -80 ° C פרידזשידער;

☛ פּאַראַפפין ספּעסאַמאַנז: קראָם אין צימער טעמפּעראַטור;

☛ גאַנץ בלוט ספּעסאַמאַן: נעמען אַ צונעמען סומע פון ​​גאַנץ בלוט און לייגן עדטאַ אָדער העפּאַרין אַנטיקאָאַגולאַטיאָן בלוט זאַמלונג רער;

☛ גוף פליסיק סאַמפּאַלז: הויך-גיכקייַט סענטריפוגיישאַן צו זאַמלען די אָפּזאַץ;

☛ צעל ספּעסאַמאַנז: סעלז זענען ליסעד מיט טריזאָל און סטאָרד אין פליסיק ניטראָגען אָדער -80 ° C פרידזשידער.

3. זאַמלונג און סטאָרידזש פון פּראָטעין עקספּערימענט ספּעסאַמאַנז:

☛ פריש געוועב: שנייַדן די מוסטער און קראָם עס אין פליסיק ניטראָגען אָדער -80 ° C פרידזשידער;

☛ גאַנץ בלוט ספּעסאַמאַן: נעמען אַ צונעמען סומע פון ​​גאַנץ בלוט און לייגן עדטאַ אָדער העפּאַרין אַנטיקאָאַגולאַטיאָן בלוט זאַמלונג רער;

☛ צעל ספּעסאַמאַנז: סעלז זענען גאָר ליסעד מיט צעל ליסיס לייזונג און דעמאָלט סטאָרד אין פליסיק ניטראָגען אָדער -80 ° C פרידזשידער.

4. זאַמלונג און סטאָרידזש פון ELISA, ראַדיאָ-יממונאָאַססיי און בייאָוקעמיקאַל עקספּערימענט ספּעסאַמאַנז:

☛ סערום (פּלאַזמע) מוסטער: נעמען גאַנץ בלוט און לייגן עס צו אַ פּראָקאָאַגולאַטיאָן רער (אַנטיקאָאַגולאַטיאָן רער), סענטריפודזש ביי 2500 רפּם פֿאַר וועגן 20 מינוט, קלייַבן די סופּערנאַטאַנט און קראָם עס אין פליסיק ניטראָגען אָדער אין אַ -80 °C פרידזשידער;

☛ פּישעכץ מוסטער: סענטריפודזש די מוסטער ביי 2500 רפּם פֿאַר וועגן 20 מינוט, און קראָם עס אין פליסיק ניטראָגען אָדער -80 °C פרידזשידער;אָפּשיקן צו דעם אופֿן פֿאַר טאָראַסיק און אַססיטעס פליסיק, סערעבראָספּינאַל פליסיק און אַלוועאָלאַר לאַוואַגע פליסיק;

☛ צעל סאַמפּאַלז: ווען דיטעקטינג סעקרעטעד קאַמפּאָונאַנץ, סענטריפודזש די סאַמפּאַלז בייַ 2500 רפּם פֿאַר וועגן 20 מינוט און קראָם זיי אין פליסיק ניטראָגען אָדער -80 ° C פרידזשידער;ווען דיטעקטינג ינטראַסעללולאַר קאַמפּאָונאַנץ, צעפירן די צעל סאַספּענשאַן מיט PBS און פרירן און טאָ ריפּיטידלי צו צעשטערן די סעלז און מעלדונג ינטראַסעללולאַר קאַמפּאָונאַנץ.סענטריפיודזש ביי 2500 רפּם פֿאַר וועגן 20 מינוט און קלייַבן די סופּערנאַטאַנט ווי אויבן;

☛ געוועב סאַמפּאַלז: נאָך קאַטינג די ספּעסאַמאַנז, וועגן זיי און פרירן זיי אין פליסיק ניטראָגען אָדער -80 ° C פרידזשידער פֿאַר שפּעטער נוצן.

5. מעטאַבאַלאָמיקס ספּעסאַמאַנז זאַמלונג:

☛ פּישעכץ מוסטער: סענטריפיודזש די מוסטער ביי 2500 רפּם פֿאַר וועגן 20 מינוט און קראָם עס אין פליסיק ניטראָגען אָדער -80 °C פרידזשידער;אָפּשיקן צו דעם אופֿן פֿאַר טאָראַסיק און אַססיטעס פליסיק, סערעבראָספּינאַל פליסיק, אַלוועאָלאַר לאַוואַגע פליסיק, אאז"ו ו;

☛נאָך קאַטינג די געוועב מוסטער, וועגן עס און פרירן עס אין פליסיק ניטראָגען אָדער אַ -80 °C פרידזשידער פֿאַר שפּעטער נוצן;